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原子光譜之--原子熒光光譜分析法

  • 發(fā)布日期:2009-06-26      瀏覽次數(shù):5612
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      Ø原子熒光光譜分析法(AFS)是用一定強(qiáng)度的激發(fā)光源(線光源或連續(xù)光源)發(fā)射具有特征信號(hào)的光照射含有一定濃度的待測(cè)元素的原子蒸氣后,其中的自由原子被激發(fā)躍遷到高能態(tài),然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài),(常常是基態(tài))或去激發(fā)躍遷到不同于原來(lái)能態(tài)的另一較低能態(tài)而發(fā)射出各種特征原子熒光光譜,據(jù)此可以辨別元素的存在,并可以根據(jù)測(cè)量的熒光強(qiáng)度求得待測(cè)樣品中的含量。
           If=K I0 N0 此式為原子熒光分析的基本關(guān)系式,該式說(shuō)明,在一定的條件下,熒光強(qiáng)度If與基態(tài)原子數(shù)N0成正比,也即If與待測(cè)原子濃度成正比。
       
      ØAFS的主要特點(diǎn):
      Ø1)靈敏度較高;
      Ø2)熒光譜線比較簡(jiǎn)單,因此光譜干擾??;
      Ø3)分析曲線的線性范圍寬;
      Ø4)原子熒光是向各個(gè)方向輻射的,便于發(fā)展多道儀器進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定。
       
      Ø原子熒光分析(AFS)和原子吸收光譜分析(AAS)的異同點(diǎn)。
      Ø  AFSAAS有不同又有相同相似之處。
      Ø1)兩者的原理有本質(zhì)上的不同,AFS是發(fā)射光譜分析,AAS則屬于吸收光譜分析。AFS測(cè)量的原子熒光強(qiáng)度和AAS測(cè)量的吸光度都與基態(tài)原子濃度成正比關(guān)系。
      Ø2)儀器結(jié)構(gòu)和操作手續(xù)非常相似。但是AAS的儀器裝置形式是光源原子化器---單色器---檢測(cè)器是一直線,而AFS的光源與單色器不是在一直線上,而是成90º,且AFS必須是使用強(qiáng)光源。
      Ø3)檢出限方面,AFSAAS好,精密度這兩種方法大致相同,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為1%。
      Ø4)干擾情況相似,化學(xué)干擾、物理干擾和光譜干擾對(duì)兩個(gè)方法的影響相似,但程度有不同,這與它們所采用的光源特性有關(guān)系。AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴(yán)重。同時(shí)AFS中的熒光猝滅效應(yīng)對(duì)熒光強(qiáng)度的影響也是比較嚴(yán)重的,致在測(cè)定復(fù)雜基體的試樣及高含量樣品時(shí),尚有一定的困難。此外,散射光的干擾也是原子熒光分析中的一個(gè)麻煩問(wèn)題。
      Ø5)與AAS比較,AFS還具有:多元素同時(shí)測(cè)定,儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單(非色散原子熒光儀),靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
      Ø6AAS比較, AFS需要高濃度酸,標(biāo)準(zhǔn)需要預(yù)還原,實(shí)驗(yàn)條件較嚴(yán)等。
       

       

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